含氟化合物廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、材料等領(lǐng)域。目前，市場(chǎng)上有超過20%的藥物分子和超過25%的農(nóng)藥分子中至少含有一個(gè)氟原子（含手性氟）。烯烴的氫氟化是合成含氟化合物最為有效的方法之一。但是，現(xiàn)有主要的技術(shù)途徑均很難引入手性因素，如何實(shí)現(xiàn)高效的烯烴不對(duì)稱氫氟化一直是化學(xué)家們關(guān)注的一個(gè)重要課題。
成都生物研究所天然產(chǎn)物研究中心廖建研究員團(tuán)隊(duì)發(fā)展了一個(gè)有效的催化體系，實(shí)現(xiàn)了芳基烯烴的不對(duì)稱氫氟化，合成了系列手性芐基氟化合物，包括實(shí)現(xiàn)天然產(chǎn)物的后期手性氟化修飾；并通過低溫核磁共振技術(shù)，對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行系統(tǒng)深入的研究。該研究為解決烯烴氫氟化領(lǐng)域長(zhǎng)期存在的關(guān)鍵問題（缺乏有效的手性催化體系）提供了一個(gè)解決方案；為藥物、材料等的設(shè)計(jì)與研究提供了一個(gè)重要的技術(shù)支撐。研究成果以論文形式發(fā)表在ACS Catalysis上，論文第一作者為博士研究生尹雪梅。研究工作得到國家自然科學(xué)基金委、中科院戰(zhàn)略生物資源項(xiàng)目、四川省科技廳等的經(jīng)費(fèi)資助。
合成過程